博尔塔拉肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在博尔塔拉多家医院咨询后，治疗方案选择仍感到困惑，希望获得更多信息的人。
- 希望了解自身肿瘤特性，为未来可能的靶向或免疫治疗提前做准备的人。
- 正在考虑调整治疗方案，希望获得更个体化用药指导的人。
- 已完成手术，希望后续复查和治疗有更明确方向的人。
- 对常规治疗效果不理想，希望探索新的治疗可能性的人。
- 有肿瘤家族史，关注自身个体化健康管理的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一项针对肿瘤的‘深度体检’。它不是看肿瘤的大小或位置，而是深入分析肿瘤细胞内部的基因‘蓝图’。这份检测主要查看三个方面：第一，查找与靶向药相关的164个基因，看是否存在特定的‘开关’（如突变、融合），这些‘开关’可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。第二，评估肿瘤的免疫状态，检查‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星稳定性’，这有助于判断免疫治疗是否可能是个好选择。第三，分析一些影响化疗效果的基因，为评估化疗敏感性和方案调整提供线索。它能帮助您和您的医生更全面地了解肿瘤特点，但需要明白，它提供的是重要参考信息，最终的方案制定仍需结合您的整体情况由专业团队综合决策。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况，从新鲜组织、穿刺活检组织、石蜡切片或玻片、甚至全血中任选一种。选择组织样本无需空腹，过程由专业人员在医疗操作中完成。选择全血的话，就像普通的抽血检查，只需几分钟，有轻微针刺感。您可以在博尔塔拉的合作机构完成采样，如果不便前往，部分样本（如准备好的切片或血样）也可以通过邮寄方式安全送达检测实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际通行的二代测序技术，在专业实验室环境中进行，具有很高的分析准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行，确保样本信息和数据安全。需要了解的是，任何检测技术都有其适用范围。结果的准确性也取决于样本本身的质量和代表性。如果检测结果提示某些重要信息，或者与当前情况有出入，您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。报告会清晰地展示发现，并提供专业的解读说明，帮助您理解。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为13040元，医保不予报销。
- 请务必先与您的主诊医生沟通，确认进行此项检测的适宜性。
- 选择组织样本时，请确保能获取到符合检测要求的足量病变组织。
- 如果选择邮寄样本，请使用我们提供的专用寄送包，并尽快寄出。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管检测报告原件，它是重要的个人健康信息资料。
- 报告内容专业性强，建议在医生或专业顾问的帮助下解读和运用。
- 检测结果提供的是信息和可能性，不能替代临床诊断和治疗决策。
用户评价 (6条，均分4.8)
检测本身没得说，很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了，或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说，累积下来是不小的负担。当然，服务和质量对得起当前定价，只是个人一点小期望。
机构回复
衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力，也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量，努力让精准医疗惠及更多人。
报告内容很扎实，数据详实，出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说，部分解读内容还是有点深奥，虽然有一页小结，但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述，用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。
机构回复
感谢您提出的极具建设性的意见！如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户，是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好，我们正在研讨将其加入报告附件中，让信息获取更友好。
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服，我们拿到报告后看不懂，有个姓李的专员主动打电话来，解释了快一个小时，还把关键结果用微信发文字版给我们，特别耐心。后来还跟进问有没有用上药，真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师，很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性，后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利！
检测很有用，帮我们确认了用药方向。但配套的解读电话预约有点难，时间档期比较满，我们约到了几天后。那几天自己看报告心里很忐忑。建议增加解读专家的人手或者开放更多预约时段，让用户能更快得到专业安抚。
机构回复
诚恳接受您的批评！近期因检测量提升，解读服务预约确实紧张，给您带来了不佳的体验，我们深感抱歉。我们正在紧急扩充专业的遗传咨询团队，并优化预约系统，以缩短用户等待时间。
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
作为乳腺癌术后患者，决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码，咨询师也反复强调数据会加密存储，不用于任何研究，心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案，感觉这钱花得值，隐私也保住了。
机构回复
感谢您的信任！我们始终将用户隐私和数据安全放在首位，所有样本和报告均采用匿名化处理，数据加密存储且严格遵守保密协议，绝无他用。祝您后续治疗顺利！
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